Небиволол прахје трећа генерација дуготрајних и високо селективних лекова блокатора рецептора 1, његове фармаколошке карактеристике су сличне осталим члановима групе блокатора рецептора су потпуно различити.
Осим преко. Поред високе срчане селективности рецептора 1, његова карактеристика је да Активација 3 рецептора индукује ендотелну нитрогеназу, што резултира вазодилатацијом зависном од азотног оксида.
Механизам вазодилатације се разликује од других блокатора рецептора, као што су рабелол или карведилол, који пролазе кроз блокаторе рецептора постижу овај ефекат.
Поред тога, НЕБИВОЛОЛ-Д4 нема интринзичну симпатичку активност, па његово дејство доводи до смањења потрошње кисеоника у миокарду и боље мишићне снаге и хронотропних негативних ефеката.
Које су предности и мане антихипертензивних лекова?
Предност антихипертензивних лекова бета блокатора је у томе што могу да снизе крвни притисак, а истовремено имају терапеутски ефекат на коронарну болест, аритмију, хипертрофију миокарда итд. контракција миокарда.
Последњих година, све више пацијената је пријавило да лечење хипертензије и високог откуцаја срца Способност блокатора рецептора има значајан утицај.
Који лекови на свету могу да смање откуцаје срца и да контролишу крвни притисак, а истовремено спречавају сексуалну дисфункцију?
Знамо да је главни лек који тренутно утиче на сексуалну функцију пропанолол, за који се може рећи да је најтежи и најчешћи. Беталок метопролол може изазвати склерозу пениса, што доводи до секундарне еректилне дисфункције. Карактеристике лека атенолола су релативно ниске растворљивости у липидима, а његов утицај на сексуалну функцију је релативно мали у поређењу са другим лековима, али није потпуно непромењен. Ако наш пацијент узима горе поменуте лекове из класе Лорраине и њихова сексуална способност није нарочито јака, предлажемо да промените облачење за лечење.
Тренутно је само Небиволол први који постиже беспрекорне перформансе у овим показатељима. Небиволол не само да има исти терапеутски ефекат као и други лекови, већ има и ефекат проширења периферних малих крвних судова, што не повећава ризик од мушке сексуалне дисфункције.
Поред тога, то је такође мешавина леворуких и десноруких изомера. Десноруки изомер има јак ефекат блокаде рецептора 1-, док леворуки изомер има вазодилатацијски ефекат зависан од ендотелних ћелија. Високо селективни 1 рецептор може да инхибира интензитет 1 рецептора 290 пута од интензитета 2 рецептора, док бисопролол може да достигне само 26 пута, атенолол 15 пута, а пропранолол 119 пута. Из овога се може видети да високо антагонистички рецептор 1 може да појача вазодилатацију, са минималним утицајем на рецептор 2, што не изазива уобичајене нежељене ефекте других сличних производа, као што су контракција глатких мишића бронхија и контракција глатких мишића крвних судова.
Релативно говорећи, Небиволол има бољу толеранцију. Штавише, у „двоструко слепо контролисаном“ експерименту, антихипертензивни ефекат небиволола био је јачи од пропанолола, сличан оном код амлодипина и исти као нифедипин, и знатно нижи дијастолни крвни притисак од лосартана.
Клинички се такође може потврдити да овај производ игра улогу у овим аспектима.